Adriana Inés Woods
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View article: Registro latinoamericano de pacientes con enfermedad de von Willebrand (RL-VWD) congénito y adquirido: resultados preliminares
Registro latinoamericano de pacientes con enfermedad de von Willebrand (RL-VWD) congénito y adquirido: resultados preliminares Open
Si bien la prevalencia de la enfermedad de von Willebrand (VWD) se calcula en el 1% de la población general, no se conoce su prevalencia en América Latina, la subregión más poblada de América del Sur, con aproximadamente 425 millones de ha…
View article: Enfermedad de von Willebrand tipo 2M-C: un diagnóstico fugitivo. Acerca de un caso
Enfermedad de von Willebrand tipo 2M-C: un diagnóstico fugitivo. Acerca de un caso Open
La enfermedad de von Willebrand tipo 2M-C (VWD2M-C) se caracteriza por disminución de VWF:CB pero niveles normales de VWF:Ag y VWF:RCo. Este defecto es causado por variantes genéticas causantes de enfermedad (VGCE) en el dominio A3 del VWF…
View article: Table of Contents, Volume 194A, Number 3, March 2024
Table of Contents, Volume 194A, Number 3, March 2024 Open
View article: PB0848 Differences between Collagen-6 Binding and Collagen-1 Binding in Type-2 VWD (Preliminary Study)
PB0848 Differences between Collagen-6 Binding and Collagen-1 Binding in Type-2 VWD (Preliminary Study) Open
guideline) showed an increased VWF ratio of >0.7 at 0.5-2(6) h after infusion (0.83-1.27), whilst VWF ratio in 4 cases (0.10-0.21) who had been diagnosed as type 2A VWD were still low of < 0.7 (0.23-0.68) during the time course.
View article: PB0330 Relevance of ADAMTS13 Antigenic Levels in the Characterization of Pathological Mechanisms Associated with Immune-Mediated Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (iTTP)
PB0330 Relevance of ADAMTS13 Antigenic Levels in the Characterization of Pathological Mechanisms Associated with Immune-Mediated Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (iTTP) Open
infections, may lead to a longer hospitalization, also independently of patients' characteristics and disease severity.
View article: Estudio comparativo de las complicaciones vasculares placentarias en pacientes con síndrome antifosfolípido obstétrico criterio y no criterio
Estudio comparativo de las complicaciones vasculares placentarias en pacientes con síndrome antifosfolípido obstétrico criterio y no criterio Open
Introducción. Las complicaciones vasculares placentarias usualmente derivan en embarazos de alto riesgo con consecuencias como prematuridad o muerte fetal. Las guías actuales recomiendan sólo el estudio de los anticuerpos antifosfolípidos …
View article: Comparación de perfiles multiméricos del factor de von Willebrand obtenidos mediante un ensayo electroforético comercial y electroforesis local con geles de agarosa 1%
Comparación de perfiles multiméricos del factor de von Willebrand obtenidos mediante un ensayo electroforético comercial y electroforesis local con geles de agarosa 1% Open
La enfermedad de von Willebrand (VWD) es el desorden hemorrágico congénito más frecuente y se produce por la deficiencia y/o alteración del factor von Willebrand (VWF). El VWF es una glicoproteí-na multimérica que se sintetiza en las célul…
View article: Variantes genéticas frecuentes del factor von Willebrand: su influencia en el laboratorio y la clínica
Variantes genéticas frecuentes del factor von Willebrand: su influencia en el laboratorio y la clínica Open
El factor von Willebrand (VWF) es una glucoproteína altamente polimórfica. Se describen aquí diferentes variantes genéticas asintomáticas altamente frecuentes, sus influencias sobre los estudios fenotípicos, en los niveles plasmáticos del …
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View article: Combined effects of two mutations in von Willebrand disease 2M phenotype
Combined effects of two mutations in von Willebrand disease 2M phenotype Open
View article: Phenotypic Parameters in Genotypically Selected Type 2B von Willebrand Disease Patients: A Large, Single-Center Experience Including a New Novel Mutation
Phenotypic Parameters in Genotypically Selected Type 2B von Willebrand Disease Patients: A Large, Single-Center Experience Including a New Novel Mutation Open
von Willebrand disease type 2B (VWD2B) expresses gain-of-function mutations that enhance binding of an individual's von Willebrand factor (VWF) to its platelet ligand, glycoprotein Ib (GPIb), and which are usually identified by increased r…
View article: Biología molecular en la enfermedad de von Willebrand: estado actual y perspectivas.
Biología molecular en la enfermedad de von Willebrand: estado actual y perspectivas. Open
El factor von Willebrand (VWF) es una glicoproteína que se sintetiza en células endoteliales (CE) y en megacariocitos. La estructura primaria del VWF está constituida por un monómero que, a través de dimerización y multimerización, forma m…
View article: Inhibidor lúpico en pacientes sin complicaciones trombóticas u obstétricas
Inhibidor lúpico en pacientes sin complicaciones trombóticas u obstétricas Open
El inhibidor lúpico (IL) es un criterio de laboratorio para síndrome antifosfolipídico (SAF); sin embargo, puede detectarse en individuos asintomáticos o estar asociado a otras situaciones clínicas. Presentamos un análisis retrospectivo de…
View article: Factor von Willebrand y Enfermedad de von Willebrand: nuevos enfoques diagnósticos
Factor von Willebrand y Enfermedad de von Willebrand: nuevos enfoques diagnósticos Open
"El factor von Willebrand (VWF) es una glicoproteína que se sintetiza en células endoteliales y en megacariocitos. Su vida media es de ~12 horas. Está formado por multímeros de diferentes pesos moleculares, pequeños, intermedios, grandes y…